瑞氏-姬姆薩復合染液可作為多種組織或細胞的染色使用,不同組織、細胞,不同的用途可以有不同的使用方法。
1、取涂片、自然干燥。
2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個標本涂片,染1-2分鐘。
3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水),輕輕晃動玻片, 與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻,染色3-5分鐘。
4、水洗、吸干、鏡檢。
5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明,細胞核著色呈深淺不同的紫紅色,胞漿呈淺紅色,胞漿中顆粒區(qū)分明顯。
注意事項:
1、涂片厚薄適宜,涂片干透后固定,否則細胞在染色過程中容易脫落。
2、所加染液不能過少,以免蒸發(fā)而使染料沉淀。沖洗時間不能過久,以防脫色。
3、染色對pH十分敏感,稀釋染液必須用緩沖液,沖洗用水應接近中性,否則可能會導致細胞染色異常,形態(tài)難以識別,甚錯誤。
4、染色過淡可以復染,復染時應先加緩沖液,然后加染液。染色過深可用流水沖洗或浸泡,也可用甲醇脫色。