AO熒光染色試劑盒

產(chǎn)品內(nèi)容：

產(chǎn)品說明：

AO屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過細胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細胞內(nèi)DNA和RNA進行檢測。AO與核酸結合方式主要有：1、插入性結合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，這種結合方式主要為AO與DNA的結合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結合，這種結合方式主要為AO與RNA的結合，其熒光發(fā)射峰為640nm，激發(fā)后呈紅色熒光，少量結合會呈桔黃色或桔紅色熒光。因此，AO嵌合到雙鏈DNA分子中顯綠色，與DNA單鏈或RNA結合時發(fā)桔黃色或橙紅色熒光。

AO熒光染色試劑盒(AO Detection Kit)主要由AO Stain、AO Stain Buffer組成，常用于細胞凋亡的檢測。染色后在熒光顯微鏡下觀察，AO可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質(zhì)固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。AO使其染上致密濃染的黃綠色熒光或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。AO染色常與EB染色合用雙染，EB只染死細胞使之產(chǎn)生桔黃色熒光，由此可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

自備材料：

        熒光顯微鏡， 低速離心機，PBS，細胞計數(shù)板， 載玻片、蓋玻片

操作步驟(僅供參考)：

(一) AO單獨染色

1、 收集細胞(采用流式細胞儀檢測時，應先固定細胞)，用AO Stain Buffer(1×)清洗細胞1次，加入適量的AO Stain Buffer(1×)重懸細胞，計數(shù)并調(diào)節(jié)細胞濃度至10⁶/ml。

2、 取適量的細胞懸液和AO Stain，按照細胞懸液：AO Stain=19：1的比例混合，輕輕混勻。如果采用熒光顯微鏡下觀察，一般取95μl細胞懸液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室溫避光染色15min，滴加于載玻片上并加蓋玻片或上流式細胞儀分析。

4、 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長488nm，阻斷濾光片波長515nm)，計數(shù)并拍照。

染色結果：

(二) AO/EB雙染色

1、 收集細胞，用AO Stain Buffer(1×)清洗細胞1次，加入適量的AO Stain Buffer(1×)重懸細胞，計數(shù)并調(diào)節(jié)細胞濃度至10⁶/ml。

2、 取適量的細胞懸液和AO Stain，按照細胞懸液：AO Stain=19：1的比例混合，并加入適量EB染色液，輕輕混勻。如果采用熒光顯微鏡下觀察，一般取95μl細胞懸液和5μl AO Stain混合即可。

3、 室溫避光染色15min，滴加于載玻片上并加蓋玻片

4、 熒光顯微鏡濾光片515nm觀察，計數(shù)并拍照。

染色結果：

計算細胞凋亡率和死亡率:

細胞死亡率=凋亡細胞/細胞總數(shù)×100%   細胞壞死率=壞死細胞/細胞總數(shù)×100%

注意事項：

      1． AO染色常不EB染色合用，可區(qū)分出正常細胞、凋亡細胞及壞死細胞。

      2． 如有低溫離心機進行離心效果更佳，同時應注意減少試劑暴露于強光下的時間。

      3． 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。